Nature.com पर आने के लिए धन्यवाद।आपके द्वारा उपयोग किए जा रहे ब्राउज़र संस्करण में सीमित CSS समर्थन है।सर्वोत्तम अनुभव के लिए, हम अनुशंसा करते हैं कि आप अपडेट किए गए ब्राउज़र का उपयोग करें (या Internet Explorer में संगतता मोड अक्षम करें)।इस बीच, निरंतर समर्थन सुनिश्चित करने के लिए, हम साइट को शैलियों और जावास्क्रिप्ट के बिना प्रस्तुत करेंगे।
माइक्रोबियल जंग (एमआईसी) कई उद्योगों में एक गंभीर समस्या है, क्योंकि इससे भारी आर्थिक नुकसान हो सकता है।सुपर डुप्लेक्स स्टेनलेस स्टील 2707 (2707 एचडीएसएस) का उपयोग उत्कृष्ट रासायनिक प्रतिरोध के कारण समुद्री वातावरण में किया जाता है।हालांकि, एमआईसी के लिए इसका प्रतिरोध प्रयोगात्मक रूप से प्रदर्शित नहीं किया गया है।इस अध्ययन ने समुद्री एरोबिक जीवाणु स्यूडोमोनस एरुगिनोसा के कारण होने वाले एमआईसी 2707 एचडीएसएस के व्यवहार की जांच की।इलेक्ट्रोकेमिकल विश्लेषण से पता चला है कि 2216E माध्यम में स्यूडोमोनास एरुजिनोसा बायोफिल्म की उपस्थिति में, संक्षारण क्षमता में सकारात्मक परिवर्तन और संक्षारण वर्तमान घनत्व में वृद्धि होती है।एक्स-रे फोटोइलेक्ट्रॉन स्पेक्ट्रोस्कोपी (एक्सपीएस) के विश्लेषण से बायोफिल्म के तहत नमूने की सतह पर सीआर सामग्री में कमी देखी गई।गड्ढों के दृश्य विश्लेषण से पता चला है कि पी. एरुजिनोसा बायोफिल्म ने ऊष्मायन के 14 दिनों के दौरान 0.69 माइक्रोन की अधिकतम गड्ढे की गहराई का उत्पादन किया।हालांकि यह छोटा है, यह इंगित करता है कि 2707 एचडीएसएस पी. एरुजिनोसा बायोफिल्म्स के एमआईसी से पूरी तरह से प्रतिरक्षित नहीं है ।
उत्कृष्ट यांत्रिक गुणों और संक्षारण प्रतिरोध1,2 के सही संयोजन के कारण डुप्लेक्स स्टेनलेस स्टील्स (डीएसएस) का व्यापक रूप से विभिन्न उद्योगों में उपयोग किया जाता है।हालांकि, स्थानीय पिटिंग अभी भी होती है और इस स्टील3,4 की अखंडता को प्रभावित करती है।DSS माइक्रोबियल जंग (MIC) 5,6 के लिए प्रतिरोधी नहीं है।डीएसएस के लिए अनुप्रयोगों की विस्तृत श्रृंखला के बावजूद, अभी भी ऐसे वातावरण हैं जहां डीएसएस का संक्षारण प्रतिरोध दीर्घकालिक उपयोग के लिए पर्याप्त नहीं है।इसका मतलब है कि उच्च संक्षारण प्रतिरोध वाली अधिक महंगी सामग्री की आवश्यकता होती है।Jeon et al7 ने पाया कि जंग प्रतिरोध के संदर्भ में सुपर डुप्लेक्स स्टेनलेस स्टील्स (SDSS) की भी कुछ सीमाएँ हैं।इसलिए, कुछ मामलों में, उच्च संक्षारण प्रतिरोध वाले सुपर डुप्लेक्स स्टेनलेस स्टील्स (HDSS) की आवश्यकता होती है।इससे अत्यधिक मिश्रित एचडीएसएस का विकास हुआ।
संक्षारण प्रतिरोध DSS अल्फा और गामा चरणों के अनुपात पर निर्भर करता है और Cr, Mo और W क्षेत्रों में दूसरे चरण से सटे 8, 9, 10 में कमी होती है।HDSS में Cr, Mo और N11 की एक उच्च सामग्री होती है, इसलिए इसमें उत्कृष्ट संक्षारण प्रतिरोध होता है और wt.% Cr + 3.3 (wt.% Mo + द्वारा निर्धारित समतुल्य पिटिंग प्रतिरोध संख्या (PREN) का उच्च मान (45-50) होता है। 0.5 भार .%W) + 16% भार।N12।इसका उत्कृष्ट संक्षारण प्रतिरोध लगभग 50% फेरिटिक (α) और 50% ऑस्टेनिटिक (γ) चरणों वाली संतुलित संरचना पर निर्भर करता है।एचडीएसएस में बेहतर यांत्रिक गुण और क्लोराइड जंग के लिए उच्च प्रतिरोध है।बेहतर संक्षारण प्रतिरोध समुद्री वातावरण जैसे अधिक आक्रामक क्लोराइड वातावरण में एचडीएसएस के उपयोग को बढ़ाता है।
कई उद्योगों जैसे तेल और गैस और जल उद्योगों में एमआईसी एक बड़ी समस्या है।एमआईसी सभी संक्षारण क्षति15 का 20% है।एमआईसी एक बायोइलेक्ट्रॉनिक जंग है जिसे कई वातावरणों में देखा जा सकता है।धातु की सतहों पर बनने वाले बायोफिल्म विद्युत रासायनिक स्थितियों को बदलते हैं, जिससे संक्षारण प्रक्रिया प्रभावित होती है।यह व्यापक रूप से माना जाता है कि एमआईसी जंग बायोफिल्म्स के कारण होता है।इलेक्ट्रोजेनिक सूक्ष्मजीव जीवित रहने के लिए आवश्यक ऊर्जा प्राप्त करने के लिए धातुओं को खाते हैं।हाल के एमआईसी अध्ययनों से पता चला है कि ईईटी (बाह्य इलेक्ट्रॉन हस्तांतरण) इलेक्ट्रोजेनिक सूक्ष्मजीवों द्वारा प्रेरित एमआईसी में दर-सीमित कारक है।झांग एट अल।18 ने प्रदर्शित किया कि इलेक्ट्रॉन मध्यस्थ डेसल्फोविब्रियो सेसिफिकन्स कोशिकाओं और 304 स्टेनलेस स्टील के बीच इलेक्ट्रॉनों के हस्तांतरण को तेज करते हैं, जिसके परिणामस्वरूप अधिक गंभीर एमआईसी हमला होता है।अनिंग एट अल।19 और वेंजलाफ एट अल।20 ने दिखाया है कि संक्षारक सल्फेट-कम करने वाले बैक्टीरिया (SRBs) के बायोफिल्म सीधे धातु के सब्सट्रेट से इलेक्ट्रॉनों को अवशोषित कर सकते हैं, जिसके परिणामस्वरूप गंभीर पिटिंग होती है।
DSS को मीडिया में SRBs, आयरन-कम करने वाले बैक्टीरिया (IRBs), आदि 21 वाले MIC के लिए अतिसंवेदनशील माना जाता है।ये बैक्टीरिया बायोफिल्म्स के तहत डीएसएस की सतह पर स्थानीयकृत गड्ढों का कारण बनते हैं।DSS के विपरीत, HDSS24 MIC अच्छी तरह से ज्ञात नहीं है।
स्यूडोमोनास एरुजिनोसा एक ग्राम-नकारात्मक, गतिशील, छड़ के आकार का जीवाणु है जो व्यापक रूप से प्रकृति में वितरित किया जाता है।स्यूडोमोनास एरुजिनोसा भी समुद्री वातावरण में एक प्रमुख माइक्रोबियल समूह है, जिससे एमआईसी सांद्रता बढ़ जाती है।स्यूडोमोनास संक्षारण प्रक्रिया में सक्रिय रूप से शामिल है और बायोफिल्म निर्माण के दौरान एक अग्रणी उपनिवेशक के रूप में पहचाना जाता है।महत एट अल।28 और युआन एट अल।29 ने प्रदर्शित किया कि स्यूडोमोनास एरुजिनोसा जलीय वातावरण में हल्के स्टील और मिश्र धातुओं की जंग दर को बढ़ाता है।
इस कार्य का मुख्य उद्देश्य इलेक्ट्रोकेमिकल विधियों, सतह विश्लेषण विधियों और संक्षारण उत्पाद विश्लेषण का उपयोग करके समुद्री एरोबिक जीवाणु स्यूडोमोनस एरुगिनोसा के कारण होने वाले एमआईसी 2707 एचडीएसएस के गुणों की जांच करना था।MIC 2707 HDSS के व्यवहार का अध्ययन करने के लिए ओपन सर्किट पोटेंशियल (OCP), रैखिक ध्रुवीकरण प्रतिरोध (LPR), इलेक्ट्रोकेमिकल प्रतिबाधा स्पेक्ट्रोस्कोपी (EIS), और संभावित गतिशील ध्रुवीकरण सहित विद्युत रासायनिक अध्ययन किए गए।जीर्णशीर्ण सतह पर रासायनिक तत्वों का पता लगाने के लिए ऊर्जा फैलाव स्पेक्ट्रोमेट्रिक विश्लेषण (ईडीएस) किया गया था।इसके अलावा, एक्स-रे फोटोइलेक्ट्रॉन स्पेक्ट्रोस्कोपी (एक्सपीएस) का उपयोग स्यूडोमोनास एरुजिनोसा युक्त समुद्री वातावरण के प्रभाव में ऑक्साइड फिल्म निष्क्रियता की स्थिरता को निर्धारित करने के लिए किया गया था।गड्ढों की गहराई को एक कन्फोकल लेजर स्कैनिंग माइक्रोस्कोप (सीएलएसएम) के तहत मापा गया था।
तालिका 1 2707 HDSS की रासायनिक संरचना को दर्शाता है।तालिका 2 से पता चलता है कि 2707 एचडीएसएस में 650 एमपीए की उपज शक्ति के साथ उत्कृष्ट यांत्रिक गुण हैं।अंजीर पर।1 विलयन ताप उपचारित 2707 HDSS की ऑप्टिकल सूक्ष्म संरचना को दर्शाता है।माइक्रोस्ट्रक्चर में लगभग 50% ऑस्टेनाइट और 50% फेराइट चरण होते हैं, द्वितीयक चरणों के बिना ऑस्टेनाइट और फेराइट चरणों के लम्बी बैंड दिखाई देते हैं।
अंजीर पर।2a 2707 HDSS के लिए 2216E अजैविक माध्यम और P. एरुगिनोसा शोरबा में 14 दिनों के लिए 37 ° C पर ओपन सर्किट पोटेंशिअल (Eocp) बनाम एक्सपोज़र समय दिखाता है।इससे पता चलता है कि ईओसीपी में सबसे बड़ा और सबसे महत्वपूर्ण परिवर्तन पहले 24 घंटों के भीतर होता है।दोनों मामलों में Eocp मान लगभग 16 घंटे में -145 mV (SCE की तुलना में) पर चरम पर था और फिर तेजी से गिरा, अजैविक नमूने के लिए -477 mV (SCE की तुलना में) और -236 mV (SCE की तुलना में) तक पहुँच गया।और पी स्यूडोमोनास एरुगिनोसा कूपन, क्रमशः)।24 घंटों के बाद, पी. एरुगिनोसा के लिए ईओसीपी 2707 एचडीएसएस मूल्य -228 एमवी (एससीई की तुलना में) पर अपेक्षाकृत स्थिर था, जबकि गैर-जैविक नमूनों के लिए संबंधित मूल्य लगभग -442 एमवी (एससीई की तुलना में) था।पी. एरुगिनोसा की उपस्थिति में ईओसीपी काफी कम था।
37 डिग्री सेल्सियस पर अजैविक माध्यम और स्यूडोमोनास एरुगिनोसा शोरबा में 2707 एचडीएसएस नमूनों का विद्युत रासायनिक अध्ययन:
(ए) एक्सपोजर समय के एक समारोह के रूप में ईओसीपी, (बी) दिन 14 पर ध्रुवीकरण घटता है, (सी) एक्सपोजर समय के एक समारोह के रूप में आरपी, और (डी) आईकोर एक्सपोजर समय के एक समारोह के रूप में।
तालिका 3 में 14 दिनों की अवधि में अजैविक और स्यूडोमोनास एरुजिनोसा इनोक्युलेटेड मीडिया के संपर्क में आने वाले 2707 एचडीएसएस नमूनों के इलेक्ट्रोकेमिकल जंग मापदंडों को दिखाया गया है।एनोड और कैथोड कर्व्स की स्पर्शरेखाओं को मानक विधियों के अनुसार संक्षारण वर्तमान घनत्व (आईसीआरआर), संक्षारण क्षमता (ईकोर) और टैफेल ढलान (βα और βc) देने वाले चौराहों को प्राप्त करने के लिए एक्सट्रपलेशन किया गया था।
जैसा कि चित्र में दिखाया गया है।2 बी, पी। एरुगिनोसा वक्र में एक ऊपर की ओर बदलाव के परिणामस्वरूप अजैविक वक्र की तुलना में इकोर में वृद्धि हुई है।आईसीआरआर मूल्य, जो संक्षारण दर के आनुपातिक है, स्यूडोमोनास एरुजिनोसा नमूने में 0.328 μA सेमी-2 तक बढ़ गया, जो गैर-जैविक नमूने (0.087 μA सेमी-2) से चार गुना अधिक है।
एलपीआर तेजी से क्षरण विश्लेषण के लिए एक क्लासिक गैर-विनाशकारी विद्युत रासायनिक विधि है।इसका उपयोग MIC32 का अध्ययन करने के लिए भी किया गया है।अंजीर पर।2c एक्सपोजर समय के एक समारोह के रूप में ध्रुवीकरण प्रतिरोध (आरपी) दिखाता है।एक उच्च आरपी मान का अर्थ है कम क्षरण।पहले 24 घंटों के भीतर, Rp 2707 HDSS अजैविक नमूनों के लिए 1955 kΩ cm2 और स्यूडोमोनास एरुजिनोसा नमूनों के लिए 1429 kΩ cm2 पर पहुंच गया।चित्रा 2सी यह भी दर्शाता है कि आरपी मूल्य एक दिन के बाद तेजी से घट गया और फिर अगले 13 दिनों में अपेक्षाकृत अपरिवर्तित रहा।एक स्यूडोमोनास एरुजिनोसा नमूने का आरपी मान लगभग 40 kΩ सेमी2 है, जो एक गैर-जैविक नमूने के 450 kΩ सेमी2 मूल्य से बहुत कम है।
ICOR का मान एक समान संक्षारण दर के समानुपाती होता है।इसके मान की गणना निम्नलिखित स्टर्न-गिरी समीकरण से की जा सकती है:
ज़ो एट अल के अनुसार।33, इस कार्य में टैफेल ढलान बी का विशिष्ट मान 26 एमवी/दिसंबर लिया गया था।चित्रा 2डी से पता चलता है कि गैर-जैविक नमूने 2707 का आईसीआर अपेक्षाकृत स्थिर रहा, जबकि पी। एरुगिनोसा नमूना पहले 24 घंटों के बाद काफी उतार-चढ़ाव आया।पी. एरुगिनोसा नमूनों के आईसीआरआर मूल्य गैर-जैविक नियंत्रणों की तुलना में अधिक परिमाण का एक क्रम थे।यह प्रवृत्ति ध्रुवीकरण प्रतिरोध के परिणामों के अनुरूप है।
EIS एक अन्य गैर-विनाशकारी विधि है जिसका उपयोग जंग लगी सतहों पर विद्युत रासायनिक प्रतिक्रियाओं को चिह्नित करने के लिए किया जाता है।प्रतिबाधा स्पेक्ट्रा और अजैविक वातावरण और स्यूडोमोनास एरुगिनोसा समाधान के संपर्क में आने वाले नमूनों की गणना की गई समाई, नमूना सतह पर बनाई गई निष्क्रिय फिल्म / बायोफिल्म प्रतिरोध आरबी, चार्ज ट्रांसफर प्रतिरोध आरसीटी, विद्युत डबल लेयर कैपेसिटेंस सीडीएल (ईडीएल) और निरंतर क्यूसीपीई चरण तत्व पैरामीटर (सीपीई)।समतुल्य सर्किट (EEC) मॉडल का उपयोग करके डेटा को फिट करके इन मापदंडों का और विश्लेषण किया गया।
अंजीर पर।3 अजैविक मीडिया में 2707 HDSS नमूनों के लिए विशिष्ट Nyquist भूखंडों (ए और बी) और बोड भूखंडों (ए' और बी') को दिखाता है और विभिन्न ऊष्मायन समय के लिए पी एरुजिनोसा शोरबा।स्यूडोमोनास एरुगिनोसा की उपस्थिति में न्यक्विस्ट रिंग का व्यास घट जाता है।बोड प्लॉट (चित्र 3बी') कुल प्रतिबाधा में वृद्धि दर्शाता है।विश्रांति काल स्थिरांक के बारे में सूचना फेज मैक्सिमा से प्राप्त की जा सकती है।अंजीर पर।4 एक मोनोलेयर (ए) और एक बाइलेयर (बी) और संबंधित ईईसी पर आधारित भौतिक संरचनाओं को दिखाता है।CPE को EEC मॉडल में पेश किया गया है।इसकी प्रवेश और प्रतिबाधा निम्नानुसार व्यक्त की जाती है:
नमूना 2707 एचडीएसएस के प्रतिबाधा स्पेक्ट्रम को फिट करने के लिए दो भौतिक मॉडल और संबंधित समतुल्य सर्किट:
जहां Y0 KPI मान है, j काल्पनिक संख्या है या (-1)1/2, ω कोणीय आवृत्ति है, n KPI पावर इंडेक्स एक35 से कम है।चार्ज ट्रांसफर प्रतिरोध उलटा (यानी 1/आरसीटी) जंग दर से मेल खाता है।आरसीटी जितनी छोटी होगी, संक्षारण दर उतनी ही अधिक होगी27।ऊष्मायन के 14 दिनों के बाद, स्यूडोमोनास एरुजिनोसा नमूनों की आरसीटी 32 kΩ सेमी2 तक पहुंच गई, जो गैर-जैविक नमूनों के 489 kΩ सेमी2 से बहुत कम है (तालिका 4)।
चित्रा 5 में सीएलएसएम छवियां और एसईएम छवियां स्पष्ट रूप से दिखाती हैं कि 7 दिनों के बाद एचडीएसएस नमूना 2707 की सतह पर बायोफिल्म कोटिंग घनी है।हालाँकि, 14 दिनों के बाद, बायोफिल्म कवरेज खराब था और कुछ मृत कोशिकाएँ दिखाई दीं।तालिका 5 में 7 और 14 दिनों के लिए पी. एरुगिनोसा के संपर्क में आने के बाद 2707 एचडीएसएस नमूनों पर बायोफिल्म की मोटाई दिखाई गई है।अधिकतम बायोफिल्म की मोटाई 7 दिनों के बाद 23.4 µm से बदलकर 14 दिनों के बाद 18.9 µm हो गई।औसत बायोफिल्म मोटाई ने भी इस प्रवृत्ति की पुष्टि की।यह 7 दिनों के बाद 22.2 ± 0.7 माइक्रोन से घटकर 14 दिनों के बाद 17.8 ± 1.0 माइक्रोन हो गया।
(ए) 7 दिनों में 3-डी सीएलएसएम छवि, (बी) 14 दिनों में 3-डी सीएलएसएम छवि, (सी) 7 दिनों में एसईएम छवि, और (डी) 14 दिनों में एसईएम छवि।
EMF ने 14 दिनों के लिए P. aeruginosa के संपर्क में आने वाले नमूनों पर बायोफिल्म और संक्षारण उत्पादों में रासायनिक तत्वों का खुलासा किया।अंजीर पर।चित्रा 6 से पता चलता है कि बायोफिल्म्स और संक्षारण उत्पादों में सी, एन, ओ, और पी की सामग्री शुद्ध धातुओं की तुलना में काफी अधिक है, क्योंकि ये तत्व बायोफिल्म्स और उनके मेटाबोलाइट्स से जुड़े हैं।सूक्ष्मजीवों को केवल क्रोमियम और लोहे की ट्रेस मात्रा की आवश्यकता होती है।नमूनों की सतह पर बायोफिल्म और जंग उत्पादों में Cr और Fe के उच्च स्तर से संकेत मिलता है कि जंग के कारण धातु मैट्रिक्स ने तत्वों को खो दिया है।
14 दिनों के बाद, मध्यम 2216E में पी. एरुगिनोसा के साथ और बिना गड्ढे देखे गए।ऊष्मायन से पहले, नमूनों की सतह चिकनी और दोष मुक्त थी (चित्र 7 ए)।ऊष्मायन और बायोफिल्म और जंग उत्पादों को हटाने के बाद, सीएलएसएम का उपयोग करके नमूनों की सतह पर सबसे गहरे गड्ढों की जांच की गई, जैसा कि चित्र 7 बी और सी में दिखाया गया है।गैर-जैविक नियंत्रणों (अधिकतम पिटिंग गहराई 0.02 µm) की सतह पर कोई स्पष्ट गड्ढे नहीं पाए गए ।पी. एरुजिनोसा के कारण होने वाली अधिकतम गड्ढे की गहराई 7 दिनों में 0.52 माइक्रोन और 14 दिनों में 0.69 माइक्रोन थी, जो 3 नमूनों से औसत अधिकतम गड्ढे की गहराई पर आधारित थी (प्रत्येक नमूने के लिए 10 अधिकतम गड्ढे की गहराई का चयन किया गया था)।क्रमशः 0.42 ± 0.12 µm और 0.52 ± 0.15 µm की उपलब्धि (तालिका 5)।ये छेद गहराई मान छोटे लेकिन महत्वपूर्ण हैं।
(ए) जोखिम से पहले, (बी) एक अजैविक वातावरण में 14 दिन, और (सी) स्यूडोमोनास एरुगिनोसा शोरबा में 14 दिन।
अंजीर पर।तालिका 8 विभिन्न नमूना सतहों के एक्सपीएस स्पेक्ट्रा को दिखाती है, और प्रत्येक सतह के लिए विश्लेषण की गई रासायनिक संरचना को तालिका 6 में संक्षेपित किया गया है। तालिका 6 में, पी। एरुगिनोसा (नमूने ए और बी) की उपस्थिति में Fe और Cr के परमाणु प्रतिशत थे। गैर-जैविक नियंत्रणों की तुलना में बहुत कम है।(नमूने सी और डी)।एक पी. एरुगिनोसा नमूने के लिए, Cr 2p नाभिक के स्तर पर वर्णक्रमीय वक्र को 574.4, 576.6, 578.3 और 586.8 eV की बाध्यकारी ऊर्जा (BE) के साथ चार शिखर घटकों में फिट किया गया था, जिसका श्रेय Cr, Cr2O3, CrO3 को दिया जा सकता है। .और Cr(OH)3, क्रमशः (चित्र 9a और b)।गैर-जैविक नमूनों के लिए, मुख्य Cr 2p स्तर के स्पेक्ट्रम में Cr के लिए दो मुख्य चोटियाँ (BE के लिए 573.80 eV) और Cr2O3 (BE के लिए 575.90 eV) शामिल हैं।9 सी और डी, क्रमशः।बायोफिल्म के तहत अजैविक नमूनों और पी. एरुजिनोसा नमूनों के बीच सबसे महत्वपूर्ण अंतर Cr6+ की उपस्थिति और Cr(OH)3 (BE 586.8 eV) का उच्च सापेक्ष अनुपात था।
दो मीडिया में नमूना 2707 HDSS की सतह का व्यापक XPS स्पेक्ट्रा क्रमशः 7 और 14 दिन है।
(ए) पी। एरुगिनोसा के लिए 7 दिन का एक्सपोजर, (बी) पी। एरुगिनोसा के लिए 14 दिन का एक्सपोजर, (सी) एक अजैविक वातावरण में 7 दिन, और (डी) एक अजैविक वातावरण में 14 दिन।
HDSS अधिकांश वातावरणों में उच्च स्तर का संक्षारण प्रतिरोध प्रदर्शित करता है।Kim et al.2 ने बताया कि HDSS UNS S32707 की पहचान 45 से अधिक PREN के साथ अत्यधिक मिश्रित DSS के रूप में की गई थी। इस कार्य में नमूना 2707 HDSS का PREN मान 49 था। यह उच्च क्रोमियम सामग्री और उच्च सामग्री के कारण है। मोलिब्डेनम और निकल, जो अम्लीय वातावरण में उपयोगी होते हैं।और उच्च क्लोराइड सामग्री वाले वातावरण।इसके अलावा, एक अच्छी तरह से संतुलित संरचना और दोष मुक्त माइक्रोस्ट्रक्चर संरचनात्मक स्थिरता और संक्षारण प्रतिरोध के लिए फायदेमंद होते हैं।हालांकि, इसके उत्कृष्ट रासायनिक प्रतिरोध के बावजूद, इस काम में प्रयोगात्मक डेटा का सुझाव है कि 2707 HDSS पी. aeruginosa biofilm MICs के लिए पूरी तरह से प्रतिरक्षित नहीं है ।
इलेक्ट्रोकेमिकल परिणामों से पता चला है कि गैर-जैविक वातावरण की तुलना में 14 दिनों के बाद पी। एरुगिनोसा शोरबा में 2707 एचडीएसएस की जंग दर में काफी वृद्धि हुई है।चित्रा 2ए में, पहले 24 घंटों के दौरान एओसीपी में कमी अजैविक माध्यम और पी। एरुगिनोसा शोरबा दोनों में देखी गई थी।उसके बाद, बायोफिल्म पूरी तरह से नमूने की सतह को कवर करती है, और Eocp अपेक्षाकृत स्थिर हो जाती है।हालाँकि, जैविक EOCP स्तर गैर-जैविक EOCP स्तर से बहुत अधिक था।यह मानने के कारण हैं कि यह अंतर पी. एरुजिनोसा बायोफिल्म्स के निर्माण से जुड़ा है।अंजीर पर।पी. एरुजिनोसा की उपस्थिति में 2d, icorr 2707 HDSS मान 0.627 μA सेमी-2 तक पहुंच गया, जो कि अजैविक नियंत्रण (0.063 μA सेमी-2) की तुलना में अधिक परिमाण का क्रम है, जो मापा गया Rct मान के अनुरूप था ईआईएस द्वारा।पहले कुछ दिनों के दौरान, पी. एरुगिनोसा शोरबा में प्रतिबाधा मान पी. एरुगिनोसा कोशिकाओं के लगाव और बायोफिल्म के गठन के कारण बढ़ गया।हालाँकि, जब बायोफिल्म पूरी तरह से नमूना सतह को कवर करती है, तो प्रतिबाधा कम हो जाती है।बायोफिल्म और बायोफिल्म मेटाबोलाइट्स के गठन के कारण मुख्य रूप से सुरक्षात्मक परत पर हमला किया जाता है।नतीजतन, संक्षारण प्रतिरोध समय के साथ कम हो गया और पी। एरुगिनोसा के लगाव ने स्थानीय जंग का कारण बना।अजैविक वातावरण में रुझान अलग थे।गैर-जैविक नियंत्रण का संक्षारण प्रतिरोध पी। एरुगिनोसा शोरबा के संपर्क में आने वाले नमूनों के संबंधित मूल्य से बहुत अधिक था।इसके अलावा, अजैविक अभिगमों के लिए, Rct 2707 HDSS मूल्य 14 दिन पर 489 kΩ cm2 तक पहुंच गया, जो कि P. एरुगिनोसा की उपस्थिति में Rct मान (32 kΩ सेमी2) से 15 गुना अधिक है ।इस प्रकार, 2707 HDSS में बाँझ वातावरण में उत्कृष्ट संक्षारण प्रतिरोध है, लेकिन P. aeruginosa biofilms से MICs के लिए प्रतिरोधी नहीं है।
इन परिणामों को अंजीर में ध्रुवीकरण वक्रों से भी देखा जा सकता है।2ख.एनोडिक ब्रांचिंग को स्यूडोमोनास एरुगिनोसा बायोफिल्म निर्माण और धातु ऑक्सीकरण प्रतिक्रियाओं से जोड़ा गया है।इस मामले में, कैथोडिक प्रतिक्रिया ऑक्सीजन की कमी है।पी. एरुगिनोसा की उपस्थिति ने संक्षारण वर्तमान घनत्व में उल्लेखनीय रूप से वृद्धि की, अजैविक नियंत्रण की तुलना में परिमाण के एक क्रम के बारे में।यह इंगित करता है कि पी। एरुगिनोसा बायोफिल्म 2707 एचडीएसएस के स्थानीय जंग को बढ़ाता है।युआन एट अल.29 ने पाया कि पी. एरुगिनोसा बायोफिल्म की कार्रवाई के तहत Cu-Ni 70/30 मिश्र धातु का संक्षारण वर्तमान घनत्व बढ़ गया।यह स्यूडोमोनास एरुजिनोसा बायोफिल्म्स द्वारा ऑक्सीजन की कमी के जैव-उत्प्रेरण के कारण हो सकता है।यह अवलोकन इस कार्य में MIC 2707 HDSS की व्याख्या भी कर सकता है।एरोबिक बायोफिल्म्स के तहत कम ऑक्सीजन भी हो सकता है।इसलिए, ऑक्सीजन के साथ धातु की सतह को फिर से निष्क्रिय करने से इनकार इस काम में एमआईसी में योगदान करने वाला कारक हो सकता है।
डिकिंसन एट अल।38 ने सुझाव दिया कि रासायनिक और विद्युत रासायनिक प्रतिक्रियाओं की दर नमूना सतह पर सेसाइल बैक्टीरिया की चयापचय गतिविधि और जंग उत्पादों की प्रकृति से सीधे प्रभावित हो सकती है।जैसा कि चित्र 5 और तालिका 5 में दिखाया गया है, कोशिकाओं की संख्या और बायोफिल्म की मोटाई 14 दिनों के बाद कम हो गई।इसे इस तथ्य से यथोचित रूप से समझाया जा सकता है कि 14 दिनों के बाद, 2707 HDSS की सतह पर अधिकांश सीसाइल कोशिकाएं 2216E माध्यम में पोषक तत्वों की कमी या 2707 HDSS मैट्रिक्स से विषाक्त धातु आयनों की रिहाई के कारण मर गईं।यह बैच प्रयोगों की एक सीमा है।
इस काम में, एक पी। एरुगिनोसा बायोफिल्म ने 2707 एचडीएसएस (चित्र 6) की सतह पर बायोफिल्म के तहत सीआर और फे के स्थानीय कमी में योगदान दिया।तालिका 6 नमूना सी की तुलना में नमूना डी में Fe और Cr में कमी को दर्शाता है, यह दर्शाता है कि P. aeruginosa biofilm के कारण भंग Fe और Cr पहले 7 दिनों तक बना रहा।2216E पर्यावरण का उपयोग समुद्री पर्यावरण का अनुकरण करने के लिए किया जाता है।इसमें 17700 पीपीएम सीएल- होता है, जो प्राकृतिक समुद्री जल में इसकी सामग्री के बराबर है।17700 पीपीएम सीएल- की उपस्थिति एक्सपीएस द्वारा विश्लेषण किए गए 7- और 14-दिवसीय अजैविक नमूनों में सीआर में कमी का मुख्य कारण था।पी। एरुगिनोसा नमूनों की तुलना में, अजैविक परिस्थितियों में क्लोरीन के लिए 2707 एचडीएसएस के मजबूत प्रतिरोध के कारण अजैविक नमूनों में सीआर का विघटन बहुत कम था।अंजीर पर।9 निष्क्रिय फिल्म में Cr6+ की उपस्थिति को दर्शाता है।यह चेन और क्लेटन द्वारा सुझाए गए अनुसार पी. एरुजिनोसा बायोफिल्म्स द्वारा स्टील सतहों से क्रोमियम को हटाने में शामिल हो सकता है।
बैक्टीरिया के विकास के कारण, खेती से पहले और बाद में माध्यम का पीएच मान क्रमशः 7.4 और 8.2 था।इस प्रकार, पी। एरुगिनोसा बायोफिल्म के नीचे, थोक माध्यम में अपेक्षाकृत उच्च पीएच के कारण कार्बनिक अम्ल जंग इस काम में योगदान करने की संभावना नहीं है।14 दिन की परीक्षण अवधि के दौरान गैर-जैविक नियंत्रण माध्यम का पीएच महत्वपूर्ण रूप से नहीं बदला (प्रारंभिक 7.4 से अंतिम 7.5 तक)।ऊष्मायन के बाद टीकाकरण माध्यम में पीएच में वृद्धि पी। एरुगिनोसा की चयापचय गतिविधि से जुड़ी थी और परीक्षण स्ट्रिप्स की अनुपस्थिति में पीएच पर समान प्रभाव पाया गया था।
जैसा कि चित्र 7 में दिखाया गया है, पी. एरुजिनोसा बायोफिल्म की वजह से अधिकतम गड्ढे की गहराई 0.69 माइक्रोन थी, जो अजैविक माध्यम (0.02 माइक्रोन) की तुलना में बहुत अधिक है।यह ऊपर वर्णित इलेक्ट्रोकेमिकल डेटा के अनुरूप है।0.69 µm की गड्ढे की गहराई समान परिस्थितियों में 2205 DSS के लिए रिपोर्ट किए गए 9.5 µm मान से दस गुना कम है।इन आंकड़ों से पता चलता है कि 2707 एचडीएसएस 2205 डीएसएस की तुलना में एमआईसी के लिए बेहतर प्रतिरोध प्रदर्शित करता है।यह एक आश्चर्य के रूप में नहीं आना चाहिए क्योंकि 2707 एचडीएसएस में उच्च सीआर स्तर हैं जो लंबे समय तक निष्क्रियता प्रदान करते हैं, पी. एरुगिनोसा को निष्क्रिय करना अधिक कठिन होता है, और हानिकारक माध्यमिक वर्षा के बिना इसकी संतुलित चरण संरचना के कारण पिटिंग का कारण बनता है।
अंत में, अजैविक वातावरण में नगण्य गड्ढों की तुलना में पी। एरुगिनोसा शोरबा में 2707 एचडीएसएस की सतह पर एमआईसी गड्ढे पाए गए।इस काम से पता चलता है कि 2707 एचडीएसएस में 2205 डीएसएस की तुलना में एमआईसी के लिए बेहतर प्रतिरोध है, लेकिन यह पी. एरुजिनोसा बायोफिल्म के कारण एमआईसी के लिए पूरी तरह से प्रतिरक्षित नहीं है।ये परिणाम समुद्री वातावरण के लिए उपयुक्त स्टेनलेस स्टील्स और जीवन प्रत्याशा के चयन में सहायता करते हैं।
शेनयांग, चीन में पूर्वोत्तर विश्वविद्यालय (एनईयू) स्कूल ऑफ मेटलर्जी द्वारा प्रदान किए गए 2707 एचडीएसएस के लिए कूपन।2707 HDSS की तात्विक संरचना तालिका 1 में दिखाई गई है, जिसका विश्लेषण NEU सामग्री विश्लेषण और परीक्षण विभाग द्वारा किया गया था।1 घंटे के लिए 1180 डिग्री सेल्सियस पर ठोस समाधान के लिए सभी नमूनों का इलाज किया गया।संक्षारण परीक्षण से पहले, एक सिक्के के आकार का 2707 HDSS, जिसकी ऊपरी खुली सतह का क्षेत्रफल 1 सेमी2 है, को सिलिकॉन कार्बाइड सैंडपेपर से 2000 ग्रिट पर पॉलिश किया गया और फिर 0.05 माइक्रोमीटर Al2O3 पाउडर स्लरी से पॉलिश किया गया।साइड और बॉटम को इनर्ट पेंट से प्रोटेक्ट किया गया है।सुखाने के बाद, नमूनों को बाँझ विआयनीकृत पानी से धोया गया और 0.5 घंटे के लिए 75% (v/v) इथेनॉल के साथ निष्फल किया गया।उपयोग से पहले उन्हें 0.5 घंटे के लिए पराबैंगनी (यूवी) प्रकाश के तहत हवा में सुखाया गया।
समुद्री स्यूडोमोनास एरुगिनोसा स्ट्रेन MCCC 1A00099 को चीन के ज़ियामेन मरीन कल्चर कलेक्शन सेंटर (MCCC) से खरीदा गया था।स्यूडोमोनास एरुगिनोसा को 37 डिग्री सेल्सियस पर 250 मिलीलीटर फ्लास्क और 500 मिलीलीटर ग्लास इलेक्ट्रोकेमिकल कोशिकाओं में समुद्री 2216E तरल माध्यम (क़िंगदाओ होप बायोटेक्नोलॉजी कं, लिमिटेड, क़िंगदाओ, चीन) का उपयोग करके एरोबिक परिस्थितियों में उगाया गया था।मध्यम शामिल हैं (G/L): 19.45 NaCl, 5.98 MgCl2, 3.24 Na2SO4, 1.8 CACL2, 0.55 kCl, 0.16 Na2Co3, 0.08 KBR, 0.034 SRCL2, 0.08 SRBR2, 0.022 H3BO3, 0.004 NASIO3, 0016 6H3, 0016 6H3, 0016 6H3, 0016 6H3, 0.0016 खमीर निकालने और 0.1 आयरन साइट्रेट।टीका लगाने से पहले 20 मिनट के लिए 121 डिग्री सेल्सियस पर ऑटोक्लेव करें।400x आवर्धन पर एक प्रकाश माइक्रोस्कोप के तहत हेमोसाइटोमीटर के साथ स्थिर और प्लैंकटोनिक कोशिकाओं की गणना करें।टीकाकरण के तुरंत बाद प्लैंकटोनिक स्यूडोमोनस एरुगिनोसा की प्रारंभिक सांद्रता लगभग 106 कोशिकाएं / एमएल थी।
500 मिलीलीटर की मध्यम मात्रा के साथ एक क्लासिक तीन-इलेक्ट्रोड ग्लास सेल में विद्युत रासायनिक परीक्षण किए गए थे।प्लेटिनम शीट और संतृप्त कैलोमेल इलेक्ट्रोड (SAE) क्रमशः नमक पुलों से भरे लुगिन केशिकाओं के माध्यम से रिएक्टर से जुड़े थे, जो क्रमशः काउंटर और संदर्भ इलेक्ट्रोड के रूप में कार्य करते थे।काम करने वाले इलेक्ट्रोड के निर्माण के लिए, रबरयुक्त तांबे के तार को प्रत्येक नमूने से जोड़ा गया था और एपॉक्सी राल के साथ कवर किया गया था, एक तरफ काम करने वाले इलेक्ट्रोड के लिए लगभग 1 सेमी 2 असुरक्षित क्षेत्र छोड़ दिया गया था।विद्युत रासायनिक माप के दौरान, नमूनों को 2216E माध्यम में रखा गया और पानी के स्नान में निरंतर ऊष्मायन तापमान (37 डिग्री सेल्सियस) पर रखा गया।OCP, LPR, EIS और संभावित गतिशील ध्रुवीकरण डेटा को एक ऑटोलैब पोटेंशियोस्टेट (संदर्भ 600TM, Gamry Instruments, Inc., USA) का उपयोग करके मापा गया था।LPR परीक्षण EOCp के साथ -5 से 5 mV की सीमा में 0.125 mV s-1 की स्कैन दर और 1 Hz की नमूना दर पर दर्ज किए गए थे।EIS को स्थिर अवस्था Eocp पर 5 mV के लागू वोल्टेज का उपयोग करके 0.01 से 10,000 हर्ट्ज की आवृत्ति रेंज पर साइन लहर के साथ प्रदर्शित किया गया था।संभावित स्वीप से पहले, इलेक्ट्रोड निष्क्रिय मोड में थे जब तक कि मुक्त जंग क्षमता का एक स्थिर मूल्य नहीं पहुंच गया था।ध्रुवीकरण वक्रों को तब -0.2 से 1.5 V तक Eocp के कार्य के रूप में 0.166 mV/s की स्कैन दर पर मापा गया था।पी. एरुगिनोसा के साथ और उसके बिना प्रत्येक परीक्षण को 3 बार दोहराया गया था।
मेटलोग्राफिक विश्लेषण के नमूने यांत्रिक रूप से गीले 2000 ग्रिट SiC पेपर के साथ पॉलिश किए गए थे और फिर ऑप्टिकल अवलोकन के लिए 0.05 माइक्रोन Al2O3 पाउडर निलंबन के साथ आगे पॉलिश किए गए थे।ऑप्टिकल माइक्रोस्कोप का उपयोग करके मेटलोग्राफिक विश्लेषण किया गया था।नमूने पोटेशियम हाइड्रॉक्साइड 43 के 10 wt% घोल से खोदे गए थे।
ऊष्मायन के बाद, नमूनों को फॉस्फेट बफर खारा (पीबीएस) (पीएच 7.4 ± 0.2) के साथ 3 बार धोया गया और फिर बायोफिल्म्स को ठीक करने के लिए 10 घंटे के लिए 2.5% (v / v) ग्लूटाराल्डिहाइड के साथ तय किया गया।फिर इसे हवा में सुखाने से पहले बैच किए गए इथेनॉल (50%, 60%, 70%, 80%, 90%, 95% और 100% वॉल्यूम द्वारा) के साथ निर्जलित किया गया।अंत में, SEM अवलोकन के लिए चालकता प्रदान करने के लिए नमूने की सतह पर एक सोने की फिल्म जमा की जाती है।SEM छवियों को प्रत्येक नमूने की सतह पर सबसे अधिक बिना रुके पी. एरुजिनोसा कोशिकाओं वाले स्थानों पर केंद्रित किया गया था।रासायनिक तत्वों को खोजने के लिए ईडीएस विश्लेषण करें।गड्ढे की गहराई को मापने के लिए एक ज़ीस कन्फोकल लेजर स्कैनिंग माइक्रोस्कोप (CLSM) (LSM 710, Zeiss, Germany) का उपयोग किया गया था।बायोफिल्म के तहत जंग के गड्ढों का निरीक्षण करने के लिए, परीक्षण नमूने की सतह से जंग उत्पादों और बायोफिल्म को हटाने के लिए चीनी राष्ट्रीय मानक (CNS) GB / T4334.4-2000 के अनुसार परीक्षण नमूना पहले साफ किया गया था।
एक्स-रे फोटोइलेक्ट्रॉन स्पेक्ट्रोस्कोपी (XPS, ESCALAB250 सतह विश्लेषण प्रणाली, थर्मो वीजी, यूएसए) विश्लेषण एक मोनोक्रोमैटिक एक्स-रे स्रोत (1500 eV की ऊर्जा और 150 W की शक्ति के साथ एल्यूमीनियम Kα लाइन) की एक विस्तृत श्रृंखला में किया गया था। बाध्यकारी ऊर्जा 0 -1350 ईवी की मानक स्थितियों के तहत।50 eV की संचरण ऊर्जा और 0.2 eV के एक चरण का उपयोग करके उच्च रिज़ॉल्यूशन स्पेक्ट्रा रिकॉर्ड किया गया।
इनक्यूबेटेड नमूनों को हटा दिया गया और 15 एस45 के लिए पीबीएस (पीएच 7.4 ± 0.2) के साथ धीरे से धोया गया।नमूनों पर बायोफिल्म की जीवाणु व्यवहार्यता का निरीक्षण करने के लिए, बायोफिल्म को LIVE/DEAD BacLight बैक्टीरियल व्यवहार्यता किट (Invitrogen, Eugene, OR, USA) का उपयोग करके दाग दिया गया था।किट में दो फ्लोरोसेंट रंजक होते हैं: SYTO-9 ग्रीन फ्लोरोसेंट डाई और प्रोपीडियम आयोडाइड (PI) लाल फ्लोरोसेंट डाई।सीएलएसएम में, फ्लोरोसेंट हरे और लाल बिंदु क्रमशः जीवित और मृत कोशिकाओं का प्रतिनिधित्व करते हैं।धुंधला होने के लिए, SYTO-9 के 3 μl और PI समाधान के 3 μl युक्त मिश्रण के 1 मिलीलीटर को अंधेरे में कमरे के तापमान (23 डिग्री सेल्सियस) पर 20 मिनट के लिए ऊष्मायन किया गया था।इसके बाद, निकॉन सीएलएसएम तंत्र (सी 2 प्लस, निकॉन, जापान) का उपयोग करके दाग वाले नमूनों की दो तरंग दैर्ध्य (जीवित कोशिकाओं के लिए 488 एनएम और मृत कोशिकाओं के लिए 559 एनएम) की जांच की गई।बायोफिल्म की मोटाई को 3डी स्कैनिंग मोड में मापा गया था।
इस लेख का हवाला कैसे दें : ली, एच। एट अल।स्यूडोमोनास एरुगिनोसा समुद्री बायोफिल्म द्वारा 2707 सुपर डुप्लेक्स स्टेनलेस स्टील का माइक्रोबियल जंग।विज्ञान।6, 20190. डीओआई: 10.1038/srep20190 (2016)।
Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. एलडीएक्स 2101 डुप्लेक्स स्टेनलेस स्टील के क्लोराइड समाधान में थायोसल्फेट की उपस्थिति में तनाव क्षरण क्रैकिंग। Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. एलडीएक्स 2101 डुप्लेक्स स्टेनलेस स्टील के क्लोराइड समाधान में थायोसल्फेट की उपस्थिति में तनाव क्षरण क्रैकिंग। Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. Коррозионное растрескивание под напряжением дуплексной нержавеющей стали LDX 2101 в растворах хлоридов в присутствии тиосульфата. ज़ानोटो, एफ।, ग्रासी, वी।, बाल्बो, ए।, मॉन्टिसेली, सी। और ज़ूची, एफ। थायोसल्फेट की उपस्थिति में क्लोराइड समाधान में डुप्लेक्स स्टेनलेस स्टील एलडीएक्स 2101 का तनाव संक्षारण क्रैकिंग। ज़ानोटो, एफ।, ग्रासी, वी।, बाल्बो, ए।, मोंटीसेली, सी। और ज़ूची, एफ। ज़ैनोटो, एफ।, ग्रासी, वी।, बाल्बो, ए।, मॉन्टिसेली, सी। और ज़ूची, एफ। Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. Коррозионное растрескивание под напряжением дуплексной нержавеющей стали LDX 2101 в растворе хлорида в присутствии тиосульфата. ज़ानोटो, एफ।, ग्रासी, वी।, बाल्बो, ए।, मोंटीसेली, सी। और ज़ूची, एफ। थायोसल्फेट की उपस्थिति में क्लोराइड समाधान में डुप्लेक्स स्टेनलेस स्टील एलडीएक्स 2101 का तनाव संक्षारण क्रैकिंग।कोरोस साइंस 80, 205–212 (2014)।
किम, एसटी, जांग, एसएच, ली, आईएस एंड पार्क, वाईएस, हाइपर डुप्लेक्स स्टेनलेस स्टील वेल्ड के पिटिंग जंग के प्रतिरोध पर परिरक्षण गैस में समाधान ताप-उपचार और नाइट्रोजन के प्रभाव। किम, एसटी, जांग, एसएच, ली, आईएस एंड पार्क, वाईएस, हाइपर डुप्लेक्स स्टेनलेस स्टील वेल्ड के पिटिंग जंग के प्रतिरोध पर परिरक्षण गैस में समाधान ताप-उपचार और नाइट्रोजन के प्रभाव।किम, एसटी, जंग, एसएच, ली, आईएस और पार्क, वाईएस हाइपरडुप्लेक्स स्टेनलेस स्टील वेल्ड के पिटिंग संक्षारण प्रतिरोध पर ठोस समाधान गर्मी उपचार और परिरक्षण गैस में नाइट्रोजन का प्रभाव। किम, एसटी, जंग, एसएच, ली, आईएस एंड पार्क, वाईएस 固溶热处理 और 保护气体中的氮气对超双 相不锈钢焊缝抗点蚀性能的影响। किम, एसटी, जंग, एसएच, ली, आईएस एंड पार्क, वाईएसकिम, एसटी, जंग, एसएच, ली, आईएस और पार्क, वाईएस प्रभाव सुपर डुप्लेक्स स्टेनलेस स्टील वेल्ड के पिटिंग संक्षारण प्रतिरोध पर परिरक्षण गैस में समाधान ताप उपचार और नाइट्रोजन का प्रभाव।कोरोस।विज्ञान।53, 1939-1947 (2011)।
शि, एक्स।, एवीसीआई, आर।, गीजर, एम। और लेवांडोव्स्की, जेड। 316L स्टेनलेस स्टील के माइक्रोबियल और इलेक्ट्रोकेमिकली प्रेरित पिटिंग के रसायन विज्ञान में तुलनात्मक अध्ययन। शि, एक्स।, एवीसीआई, आर।, गीजर, एम। और लेवांडोव्स्की, जेड। 316L स्टेनलेस स्टील के माइक्रोबियल और इलेक्ट्रोकेमिकली प्रेरित पिटिंग के रसायन विज्ञान में तुलनात्मक अध्ययन।शि, एक्स।, अवची, आर।, गीजर, एम। और लेवांडोव्स्की, जेड। 316 एल स्टेनलेस स्टील के सूक्ष्मजीवविज्ञानी और इलेक्ट्रोकेमिकल पिटिंग का तुलनात्मक रासायनिक अध्ययन। शि, एक्स।, एवीसीआई, आर।, गीजर, एम। और लेवांडोव्स्की, जेड। शी, एक्स।, एवीसी, आर।, गीजर, एम। और लेवांडोव्स्की, जेड।शि, एक्स।, अवची, आर।, गीजर, एम। और लेवांडोव्स्की, जेड। 316 एल स्टेनलेस स्टील में माइक्रोबायोलॉजिकल और इलेक्ट्रोकेमिकली प्रेरित पिटिंग का तुलनात्मक रासायनिक अध्ययन।कोरोस।विज्ञान।45, 2577–2595 (2003)।
लुओ, एच।, डोंग, सीएफ, ली, एक्सजी और जिओ, के। क्लोराइड की उपस्थिति में विभिन्न पीएच के साथ क्षारीय समाधानों में 2205 डुप्लेक्स स्टेनलेस स्टील का विद्युत रासायनिक व्यवहार। लुओ, एच।, डोंग, सीएफ, ली, एक्सजी और जिओ, के। क्लोराइड की उपस्थिति में विभिन्न पीएच के साथ क्षारीय समाधानों में 2205 डुप्लेक्स स्टेनलेस स्टील का विद्युत रासायनिक व्यवहार।क्लोराइड की उपस्थिति में विभिन्न पीएच के साथ क्षारीय समाधानों में डुप्लेक्स स्टेनलेस स्टील 2205 का लुओ एच।, डोंग केएफ, ली एचजी और जिओ के। इलेक्ट्रोकेमिकल व्यवहार। लुओ, एच।, डोंग, सीएफ, ली, एक्सजी और जिओ, के। Luo, H., Dong, CF, Li, XG & Xiao, K. 2205 क्षारीय घोल में विभिन्न pH पर क्लोराइड की उपस्थिति में 双相स्टेनलेस स्टील का विद्युत रासायनिक व्यवहार।क्लोराइड की उपस्थिति में विभिन्न पीएच के साथ क्षारीय समाधानों में डुप्लेक्स स्टेनलेस स्टील 2205 का लुओ एच।, डोंग केएफ, ली एचजी और जिओ के। इलेक्ट्रोकेमिकल व्यवहार।इलेक्ट्रोकेम।पत्रिका।64, 211–220 (2012)।
लिटिल, बीजे, ली, जेएस एंड रे, आरआई जंग पर समुद्री बायोफिल्म का प्रभाव: एक संक्षिप्त समीक्षा। लिटिल, बीजे, ली, जेएस एंड रे, आरआई जंग पर समुद्री बायोफिल्म का प्रभाव: एक संक्षिप्त समीक्षा।लिटिल, बीजे, ली, जेएस और रे, आरआई जंग पर समुद्री बायोफिल्म्स का प्रभाव: एक संक्षिप्त समीक्षा। लिटिल, बीजे, ली, जेएस एंड रे, आरआई। लिटिल, बीजे, ली, जेएस और रे, आरआईलिटिल, बीजे, ली, जेएस और रे, आरआई जंग पर समुद्री बायोफिल्म्स का प्रभाव: एक संक्षिप्त समीक्षा।इलेक्ट्रोकेम।पत्रिका।54, 2-7 (2008)।